A severidade da retinopatia diabética permanece reduzida no 3º ano em estudos RISE e RIDE

Foi mantida a regressão em dois passos no nível de severidade do ETDRS entre os meses 24 e 36 em pacientes que recebem tratamento contínuo com ranibizumab em estudos RISE e RIDE, declarou um palestrante aqui.

“Em contraste, os pacientes do grupo de tratamento simulado, apesar do início do ranibizumab entre os meses 24 e 36, não tiveram alteração no nível de severidade da retinopatia diabética”, declarou o Dr. Michael S. Ip aos colegas no dia de Subespecialidade de Retina.

Nos estudos RIDE e RISE, os pacientes foram randomizados para receber 0,3 mg de Lucentis (ranibizumab, Genentech), 0,5 mg de ranibizumab ou placebo para tratamento do edema macular diabético aos 24 meses. Aos 24 meses, os pacientes do braço de tratamento simulado começaram a receber o tratamento ativo.

“Estes dados, derivados de dois grandes estudos randomizados de ranibizumab para edema macular diabético, oferecem fortes evidências de que o ranibizumab é eficaz na redução do nível de severidade da retinopatia diabética”, declarou Ip.

Os dados adicionalmente sugerem que um atraso na terapia com ranibizumab resulta na redução da chance de melhorar o nível de severidade da retinopatia diabética.

“Não é sabido se um atraso inferior a 2 anos resultaria em uma perda similar de benefícios no nível de severidade da retinopatia diabética; entretanto, os autores especulam que, quanto maior o atraso, maior a perda de efeito do ranibizumab no nível de severidade da retinopatia diabética”, disse Ip.

Os autores do estudo continuam a recomendar, como fizeram aos 24 meses, que o ranibizumab ou uma combinação de ranibizumab e laser focal seja considerado em olhos nos quais qualquer terapia seja contemplada, em razão do potencial de efeitos benéficos do ranibizumab no nível de severidade da retinopatia diabética, declarou Ip, que é consultor para a Genentech.